采用自主研发的高效去除内毒素溶液，结合分离式吸附柱，处理150-200 mL的菌液，可获得至多1.2 mg转染级别的质粒DNA。内毒素含量1-10 EU/ µg DNA，可直接用于转染各种内毒素敏感型细胞系，原代细胞。

产品特点:

1）高纯度：提取的质粒DNA可直接用于下游高要求实验；

2）内毒素含量低：1-10 EU/µg质粒DNA；

3）快捷省时：与经典方法相比，无需冰浴和离心分层步骤，操作更快速简便。

BW-PD1520(英)

BW-PD1520简易版.pdf

1）使用本试剂盒前，请仔细阅读说明书并遵守操作流程；
2）保存条件：RNase A储存于室温（15~25℃），Buffer A1加入RNase A 后储存于4℃，其它组分储存于室温（15~25℃）；
3）如有疑问，欢迎致电400-115-2855。

问题1：内毒素高

原因1：加入 Buffer C1时候未中和完全。加入后要充分混匀，内部无明显的局部阴影，并且过滤离心的上清无蛋白沉淀残留。

原因2：样本量过多。处理过量菌液，应该按照比例增加Buffer RET的用量。

原因3：Buffer RET未充分混匀。加入Buffer RET 后应充分混匀，可增加上下颠倒次数至15次。

问题2：Endoclean Buffer 过于粘稠不好取样

原因1：为去除内毒素效果较好，再吸取该溶液时请轻轻使用移液枪进行吸取溶液，当溶液充满整个枪头时候再取出枪头。

问题3：离心后不能将Endoclean Buffer与上清液分离

原因1：离心温度不可低于23℃，离心时候请设置离心机稳定。

问题4：内毒素含量超标

原因1：上清中残留Endoclean Buffer。在萃取完后，吸取上清时候请勿吸取Endoclean Buffer。

原因2：Endoclean Buffer与上清液未充分混合。请充分混合，混合完成后混合液呈现出粉色浑浊状态。

原因3：Endoclean Buffer冰浴时间过短。建议放置冰中孵育10min以上。