病毒 RNA 提取试剂盒(R6620)
Virus RNA Miniprep Kit
| 货号 | 规格 | 目录价 |
| R6620-01 | 50 T | 1142.00 |
| R6620-02 | 250 T | 4855.00 |
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描述
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注意事项
常见问题
本试剂盒采用高效、专一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统，适用于从（100-300 μL）血浆、血清、尿液、分泌液及其它无细胞体液中分离纯化病毒RNA。试剂盒中特别加入了RNA Carrier，可以纯化到微量的病毒RNA。该试剂盒操作简单、快捷，纯化到的RNA纯度高、无蛋白质和其它杂质污染，可直接用于下游分子实验。
产品特点:
1）操作步骤少，简单快速；
2）DNA纯度高，无杂质残留，特别适合于对纯度要求很高的下游实验；
3）操作安全，无需有机溶剂，如酚氯仿抽提；
4）适用于多种病毒RNA提取，如HCV、HIV、HPV等。
1）使用本试剂盒前，请仔细阅读说明书并遵守操作流程；
2）保存条件: Buffer LY应避光储存，其它组分储存于室温（15-25℃）；
3）如有疑问，欢迎致电400-115-2855。
问题1：得率低
原因1：裂解不充分。
样本混合不充分，建议样本加入ProteinaseK与BufferHLY使用震荡混合液；
ProteinaseK失活，建议ProteinaseK请放置在4℃保存，否则会导致其酶性失活。如长时
间未使用请放置与-20℃保存；
未加入β-巯基乙醇或DDT，建议请按照试剂盒说明书在Buffer HLY中加入未加入β-巯基乙醇或DDT。
原因2：样本不新鲜。建议使用新鲜样本提取
问题2：纯度低
原因1:样本裂解不充分。有大量的样本未裂解开导致纯度差。
原因2：盐类蛋白残留。使用 Buffer MKB(Buffer RB)与RNA wash Buffer洗涤时，注意管壁清洗，同时如蛋白残留过多可以增加 Buffer MKB(Buffer RB)再洗涤一次，如盐类一步残留可以再增加RNA wash Buffer洗涤。
原因3：醇类残留。空转完成后可以室温静止5min有利于醇类挥发。
原因4：gDNA污染。未过gDNAremovalMicroColumns，该步骤去除gDNA的，建议按照说明书操作。
问题3：RNA降解
提取时间时间不易过长，操作过程中请佩戴口罩，避免酶使RNA降解。建议在低温提取，提取过程中可以在冰盒上操作。
